В правительстве Пензенской области 25 марта состоялся брифинг первого заместителя министра здравоохранения Пензенской области Марины Воробьевой.

Родителям детей с редкими заболеваниями разъяснили, что нужно делать, чтобы дети стали подопечными фонда «Круг добра».

Когда у ребенка появляется патология, родители, законные представители обязательно должны обратиться к своему лечащему врачу. Если родители имеют заключение о том, что у ребенка есть тяжелые заболевания, орфанные заболевания либо заболевания, которые обеспечиваются лекарственными препаратами через фонд «Круг добра», они обязательно должны сообщить об этом участковому педиатру и разместить заявку на обеспечение лекарственными препаратами на государственном ресурсе фонда «Круг добра».

«Но здесь очень важна взаимосвязь именно врача и заявления на этот государственный ресурс. Потому что если они разместили только заявление, но при этом медицинская организация не знает, то по одному заявлению они никогда не получат препараты», — пояснила Воробьева.

Далее заявка проходит через экспертный и попечительский советы фонда «Круг добра».

«Конечно, фонд «Круга добра», они стараются максимально быстро провести все заявки, но иногда это затягивается на 3-4 месяца. Такое бывает», — предупредила Воробьева.

В Пензенской области около 3000 детей имеют редкие заболевания.